¿Las pruebas de la FDA o LFGB realizan análisis y pruebas detalladas de los componentes del material del producto?
Respuesta: Para ser precisos, las pruebas FDA o LFGB no son solo un análisis y prueba de los componentes materiales del producto.
Tenemos que responder a esta pregunta desde dos puntos. Las pruebas FDA o LFGB no son un análisis de porcentaje de contenido de los materiales del producto. No significa que a través de estas pruebas podamos conocer el contenido porcentual de varios elementos en estos materiales. Las pruebas de la FDA y las pruebas de LFGB no se refieren a la composición del material. Laboratorios de análisis, ni laboratorios de I+D que produzcan nuevos materiales sintéticos. El propósito de las pruebas FDA y LFGB es probar si el material de cada producto cumple con los requisitos de seguridad alimentaria establecidos en el mercado.
Desde otro punto de vista, las pruebas FDA o LFGB no son solo pruebas de materiales de la parte de almacenamiento del producto, sino que también incluyen pruebas de seguridad alimentaria de materiales de impresión y materiales pintados con aerosol. Tomemos como ejemplo una taza de agua de acero inoxidable. Normalmente la tapa está fabricada en acero inoxidable y materiales plásticos como PP. El cuerpo de la taza está hecho de acero inoxidable, pero la superficie del cuerpo de la taza suele estar recubierta con spray. Algunos incluso imprimen varios patrones en la taza rociada. Luego, en la taza de agua, no solo se deben probar los materiales accesorios, sino que también se deben probar los materiales de pulverización y los materiales de impresión para ver si pueden pasar las pruebas de calidad alimentaria.
Las pruebas FDA o LFGB son un estándar con requisitos regionales de calidad alimentaria para productos. Los materiales del producto probados se compararán y probarán con el contenido establecido en el estándar. Las piezas fuera del estándar no se probarán si no existen requisitos especiales.
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Hora de publicación: 01-abr-2024